Anul 1998, cazul unei fetițe cu Sindrom Down care la doar trei luni după terapia GNM recomandată de Dr. Hamer trăsăturile mongoloide, tipice sindromului Down, aproape au dispărut.

S-a scris despre acest caz în Revista elvețiană „ Zeitenschrift ” 27/2000:

O fată cu sindrom Down depășește o tulburare genetică printr-un efort colectiv de rezolvare a conflictului său. Cunoștințele dobândite în urma acestui caz ar putea schimba complet înțelegerea noastră asupra funcției genelor.

În majoritatea cazurilor „Noua Medicină Germană vorbește de la sine”.

LA URMA URMELOR, GENELE NU AU ULTIMUL CUVÂNT

Anna împlinește șase ani astăzi – o fetiță plină de viață, fermecătoare și veselă, care se joacă și vorbește bine cu alți copii de vârsta ei. Nu a fost niciodată așa, pentru că Anna are „sindromul Down” – sau mongolism, cum se numea odinioară.

Această afecțiune genetică duce la o dezvoltare mentală anormală, la dizabilități fizice mai mult sau mai puțin pronunțate și la trăsături faciale tipice mongoloide, precum gâtul scurt, gura deschisă și ochii încrucișați.

Autoritățile medicale o diagnosticaseră pe Anna, care suferea de retard mintal, ca fiind grav incapabilă (peste 60% din defectele fizice, inclusiv o paralizie parțială a picioarelor).

Părinții nu lăsaseră nimic neîncercat. Tatăl și mama Annei, medici, acceptaseră toate tratamentele recunoscute oficial pentru copiii cu nevoi speciale, dar acestea nu reușiseră să dea rezultate.

În cele din urmă, mama s-a resemnat cu inevitabilul, deoarece credea că știe tot ce era de știut despre daunele ireparabile prezente în cazurile de sindrom Down – și anume, că particulele unui al treilea cromozom s-au atașat de a 21-a pereche de gene, care determină sexul unei ființe umane.

Însuși termenul „sindrom” ne arată însă clar că profesia medicală nu a găsit încă pe deplin răspunsul corect la această boală.

Ca o ultimă încercare, părinții Annei l-au contactat pe Dr. Ryke Geerd Hamer, inițiatorul Noii Medicini Germane. Era toamna anului 1998. La acea vreme, Anna avea patru ani și jumătate. Dezvoltarea ei mentală, pe de altă parte, era blocată la nivelul vârstei de un an.

Trebuie menționat aici că, în timpul carierei sale medicale de 40 de ani, Dr. Hamer a lucrat adesea în neurologie pediatrică și psihiatrie pediatrică și s-a confruntat acolo cu provocările sindromului Down.

Le-a spus părinților disperați că, după ce au văzut mulți astfel de copii revenind mai mult sau mai puțin la normal, era doar o chestiune de „găsire a cheii corecte pentru problema copilului lor”. Când o vor găsi, a spus el, rezultatele vor fi remarcabile. Era esențial, însă, ca mai întâi să afle exact ce fel de stres asupra psihicului ar fi putut declanșa afecțiunea în primul rând.

De exemplu, micuța Anna, cu dizabilități, manifesta un comportament ciudat. Ori de câte ori auzea zgomote puternice, își punea mâinile peste urechi, ca și cum ar fi suferit foarte tare. Țipătul unei pisici putea provoca o astfel de reacție defensivă în ea. Cu toate acestea, reacționa și mai intens la zgomotele ferăstraielor circulare.

S-a dovedit că aceste ferăstraie scârțâiau neîncetat chiar lângă casa Annei în primele luni de viață, când peste o sută de copaci fuseseră tăiați în jurul casei. În plus, tatăl ei era constructor de orgi de biserică și folosea foarte des un ferăstrău circular în atelierul atașat casei.

Când Dr. Hamer a analizat tomografia computerizată a creierului Annei, a putut observa într-adevăr un conflict auditiv („Nu vreau să aud asta!”). Cu toate acestea, a simțit că acesta fusese cauzat de un conflict auditiv mai vechi, slab, deși încă activ. Abia în acest moment, mama Annei și-a amintit, după ce a fost discret interogată de Dr. Hamer, că lucrase pe tot parcursul sarcinii într-o clădire care era în curs de renovare; acolo se auzeau zgomote asurzitoare de la utilizarea ciocanelor pneumatice de dimineață până seară. Zgomotul era atât de constant și atât de puternic, spunea ea, încât îți zguduia oasele și te făcea să vrei să fugi.

Fătul fusese expus și el acestui zgomot oribil, desigur, și multe indicau că aceasta era cauza handicapului Annei. Cu aceste noi informații, Dr. Hamer i-a încurajat din nou pe părinți să fie plini de speranță, deși nu a pretins niciodată că poate vindeca sindromul Down. Mama Annei a spus despre el ulterior: „unii oameni au atât păduchi, cât și purici; chiar dacă nu a reușit să-i îndepărteze păduchii Annei, cel puțin a reușit să-i îndepărteze puricii”.

TĂCEREA CA MEDICAMENT

Dr. Hamer a spus că este absolut posibil să se reducă efectul sindromului Down dacă Anna ar fi ajutată să-și vindece propriul conflict auditiv. În acest scop, părinții trebuiau să elimine complet din mediul ei apropiat scârțâitul ferăstraielor circulare și, de fapt, toate celelalte zgomote. Acest lucru nu avea să fie ușor pentru tatăl Annei, a cărui meserie necesita utilizarea ferăstraielor.

Totuși, părinții au depus toate eforturile, iar pentru asta au fost răsplătiți din belșug. În prima jumătate de an, dezvoltarea Annei a reușit să crească atât de mult încât era greu de crezut. În această perioadă, ea a crescut cu 10 cm – ceea ce până atunci fusese considerat imposibil pentru un copil cu sindrom Down! Fața ei a pierdut din ce în ce mai mult din trăsăturile mongoloide caracteristice, iar în zilele noastre doar o privire ușor strabistă este perceptibilă atunci când Anna este obosită.

Poate alerga și sări la fel de bine ca orice fetiță sănătoasă de șase ani. Nu a mai rămas nicio urmă de paralizie. Chiar și abilitățile ei motorii fine – cum ar fi înfigerea aței în ac – sunt egale cu cele ale contemporanilor ei. Deși nu vorbește încă la fel de bine ca ei, Anna poate fi înțeleasă de toată lumea. „În fiecare zi învață cuvinte noi și le poate pune în propoziții într-un mod care are sens”, spune mama ei fericită.

Neliniștea nocturnă a Annei și frica elementară de zgomote puternice au dispărut foarte repede. După șase luni de liniște deplină și odihnitoare, părinții au început să o expună în mod conștient, puțin câte puțin, zgomotelor normale ale vieții. De exemplu, îi explicau Annei cum funcționează aparatul de cafea în timp ce acesta funcționa; sau o duceau din când în când la atelierul tatălui, unde acesta îi arăta fierăstrăul circular și ce făcea cu el. În acest fel, pe măsură ce abilitățile ei intelectuale creșteau, Anna a învățat să tolereze și să trăiască în preajma zgomotului.

Totuși, dintr-o altă tomografie computerizată a creierului, Dr. Hamer a putut observa că mai exista o a doua problemă, care părea să aibă legătură cu problemele legate de tatăl Annei. Și, într-adevăr, fetița întreba de o sută de ori pe zi: „Tati, când vii?”

Ca și constructor de orgi, tatăl lipsea adesea zile sau săptămâni întregi atunci când își instala orgile în bisericile din întreaga țară. Din acest motiv, Dr. Hamer i-a sfătuit pe părinți să reunească familia în fiecare weekend, fie că era vorba de tatăl care încerca să vină acasă, fie de mama și fiica care călătoreau oriunde se afla el. Și acest efort părintesc a dat roade bogate, deoarece în zilele noastre Anna poate face față foarte bine absențelor tatălui ei.

Dezvoltarea Annei se desfășoară în același ritm cu vindecarea focarelor Hamer. Cele mai mari progrese au fost făcute în primele șase luni. De atunci, spune mama Annei, „fiecare zi este puțin mai bună”.

FRICA DE REPRESIUNE

Vecinii care o cunoșteau bine pe Anna și terapeuții care lucraseră cu ea și cu alți copii cu sindrom Down nu au putut crede cât de minunat progresase Anna într-un timp atât de scurt. Mulți părinți afectați în mod similar au fost deja trimiși la mama Annei în funcția ei de medic –  deși doar de către terapeuți și îngrijitori. Mama a evitat, până acum, contactul cu unitățile medicale.

„Dacă medicii vor fi alertați cu privire la succesul nostru, ne temem că va exista o formă de represiune. Ne temem că ne-ar putea lua-o pe Anna. Nu am uitat ce s-a întâmplat în cazul Oliviei Pilhar” [în 1995, Olivia Pilhar, în vârstă de 6 ani, care avea cancer la rinichi, a fost obligată legal să se supună chimioterapiei și unei intervenții chirurgicale împotriva voinței părinților ei, care doreau să urmeze terapia GNM a Dr. Hamer].

Din acest motiv, noi, cei de la revistă, nu le dăm numele părinților și lăsăm deschisă întrebarea dacă locuiesc în Germania, Austria sau Elveția.

În curând, Anna va merge la școală într-o clasă ca orice alt copil de vârsta ei. Numai pentru asta, părinții sunt extraordinar de recunoscători. Cu toate acestea, este de la sine înțeles că Anna nu va avea aceleași cerințe în clasă ca și ceilalți copii, ci va avea propriul asistent de învățătoare lângă ea.

Dacă defectul genetic al Annei a reapărut sau nu între timp este de o importanță extrem de mică pentru părinți. Din respect pentru sănătatea mintală a fetiței, au evitat orice alte teste genetice. „Pentru noi, singurul lucru interesant este că fetița noastră este evident mai bine și că a făcut progrese de dezvoltare pe care nimeni nu le-ar fi putut crede posibile.”

Ca medic, mama Annei a fost complet convinsă de Noua Medicină Germană și spune: „Descoperirile Dr. Hamer au fost validate sută la sută de progresele Annei”.

SE VINDECĂ GENELE DE SINE?

În principiu, fiecare celulă canceroasă prezintă o modificare a cromozomilor. Noua Medicină Germană a Dr. Hamer arată că tipurile de cancer sunt controlate de anumite celule HH identificabile din creier, care, la rândul lor, pot fi atribuite unor conflicte specifice.

Mai mult, medicina ortodoxă din zilele noastre a acceptat pe deplin că genele nu sunt doar niște pachete rigide de trăsături moștenite, ci mai degrabă că ele participă la metabolismul organismului, schimbându-se –  în anumite limite –  constant.

Prin urmare, Dr. Hamer pune întrebarea dacă o modificare a creierului și cerebelului bătrân ar putea cauza modificări temporare ale cromozomilor –  de exemplu, în cazul Trisomiei 21, responsabilă pentru sindromul Down. Experiența cu Anna și alți copii cu sindrom Down pare să indice clar că acesta este cazul.

Dr. Hamer adaugă: „Ceea ce ar pune cel mai bine cazul nostru la încercare este să vedem dacă Trisomia 21 ar dispărea odată cu rezolvarea conflictului. Am mari speranțe că acesta va fi cazul. Ar însemna că acești copii ar putea deveni din nou complet sănătoși –  pur și simplu –  posibil chiar și cromozomial!” De exemplu, el crede, de asemenea, că un astfel de copil renormalizat ar fi capabil, în timp, să aibă urmași fără defecte genetice.

Dacă Dr. Hamer se dovedește a avea dreptate, atunci castelul de cărți pe care se construiește tipul de medicină genetică practicată în prezent s-ar prăbuși. În fiecare an, se cheltuiesc milioane de dolari pentru decodificarea a ceea ce noi, oamenii, am moștenit de la strămoșii noștri prin intermediul genelor noastre –  probabil pentru a putea trata bolile ereditare.

Dar ce-ar fi dacă s-ar putea dovedi că modificările genetice nu sunt cauza bolilor, ci mai degrabă că acestea apar ca urmare a unor conflicte din psihicul ființei umane – observabile în creier?

Ar însemna că mult apreciata terapie genică de astăzi nu va putea niciodată vindeca cauza unei boli, deoarece genele ar fi deja o manifestare a unei cauze mult mai profunde.

Vindecarea este posibilă doar dacă se găsește cauza principală a problemei. Tratamentul doar al simptomelor este inutil. Noi, ființele umane moderne, ar fi trebuit să ne dăm seama măcar de asta până acum.

STUDIUL GENELOR UMANE ESTE PE DRUMUL GREȘIT

Geneticienii consideră 97% din genotipul uman (ceea ce am moștenit) drept gunoi – așa-numitul „ADN rezidual”, despre care se spune că nu are nicio valoare. Inginerii genetici cred în „puterea nelimitată a genei”, iar unii dintre ei chiar împart calitatea vieții genelor în „demne” sau „lipsite de valoare”.

Prin urmare, acum vor să trateze bolile moștenite prin manipulare forțată din exterior sau prin împiedicarea fătului să se nască. Vor să analizeze genetic viața nenăscută, astfel încât viitoarea mamă (și mai târziu poate chiar statul) să poată decide dacă acest copil este „demn” să i se permită să se dezvolte pe deplin.

Acest mod de gândire permite eugeniei să-și ridice din nou capul odios.

Cum ai reacționa dacă ți s-ar spune că există o mare probabilitate să mori de diabet din cauza genelor tale? Ai crede? Dacă da, atunci chiar certitudinea din acea convingere te-ar ucide, pentru că oamenii atrag ceea ce le este cel mai frică –  pentru că mintea domină corpul și nu invers, așa cum ar vrea geneticienii să ne facă să credem.

Schimbările minunate ale Annei ne-au arătat clar că puterea minții este mai puternică decât puterea genelor. Deși defectul genetic Trisomiei 21 a cauzat probabil dizabilitatea, sindromul Down poate fi evident vindecat atunci când conflictele aferente sunt rezolvate. Poate că genele în sine au capacitatea de a vindeca.

Fie ca această conștientizare să le dea părinților copiilor bolnavi genetic curajul de a crede în ceea ce pare imposibil.

Pentru că, așa cum a demonstrat Anna atât de impresionant, există întotdeauna speranță!

Surse și Referințe:
https://learninggnm.com/SBS/documents/i_genetic_theory.html

https://learninggnm.com/SBS/documents/i_testimonials.html#Skin

Foto: Veronika Plesnikova on Unsplash

Citește și alte articole despre copii aici.